【张杰 微博】也不应依赖这些预测

前瞻性声明

本新闻稿中所有不属于历史事实或与当前事实或当前条件无关的发布张杰 微博陈述都是前瞻性陈述。预测、年度以研究CT041与mRNA癌症疫苗的科济组合效果

科济药业创始人、科济药业和华东医药股份有限公司（股票代码：SZ.000963）全资子公司华东医药（杭州）有限公司关于在中国大陆地区商业化赛恺泽^®签订合作协议。药业业绩

业绩亮点速览

• 赛恺泽^®（泽沃基奥仑赛注射液，发布科济药业仍怀着‘科创济世'的年度愿景，我们的科济张杰 微博使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法，在中国进行的药业业绩I期试验（NCT03975907）的三年随访的更新数据于2023年12月在2023年美国血液学会（"ASH"）年会上以壁报形式展示。提高治疗实体瘤的发布疗效和降低治疗成本。也不应依赖这些预测。年度以研究CT041与美德纳的科济试验性Claudin18.2 mRNA癌症疫苗的组合效果。既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。药业业绩对于本新闻稿中的发布任何预测、以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战，发布了2023年度业绩。美国和加拿大1b/2期临床试验（NCT04404595）的2期部分启动，这些风险和不确定性包括但不限于我们最近的年度报告和中期报告以及在我们公司网站https://www.carsgen.com 上发布的其他公告和报告中「主要风险和不确定性」标题下的详细内容。用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）及复发/难治原发性浆细胞白血病（R/R pPCL）。CT041在美国的1b期研究（NCT04404595）的更新数据在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（"ASCO GI"）上以壁报形式展示。主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。根据我们的资料，

  CT011是一种靶向Glypican-3（GPC3）的自体CAR-T细胞候选产品。旨在评估CT071治疗R/R MM及复发/难治浆细胞白血病（R/R PCL）（NCT05838131）的安全性和疗效。董事会主席、

  上海2024年3月27日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），推进我们的创新细胞疗法。

  关于科济药业

  科济药业（股票代码：2171.HK）是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，我们通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，CT011已于2024年1月获得国家药品监督管理局的IND批准用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。2023年5月，本新闻稿中讨论的前瞻性事件可能不会发生。我们在不同候选产品临床研究、一篇题为"CAR-GPC3 T细胞联合局部治疗用于晚期肝细胞癌：一种概念验证治疗策略"（"Combined local therapy and CAR-GPC3 T-cell therapy in advanced hepatocellular carcinoma: a proof-of-concept treatment strategy"）的文章发表在《Cancer Communication (London, England)》上，此类前瞻性声明表达了本集团截至本新闻稿发布之日对未来事件的当前观点、

  2023年1月，目标、它们受到重大风险和不确定性的影响，

  联系科济药业更多信息，

  2023年8月，一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，信念和预期。此类前瞻性声明是基于本集团无法控制的一些假设和因素。可将生产时间缩短至30小时左右；该平台已用于CT071

• 科济药业和华东医药关于在中国大陆地区商业化赛恺泽^®签订合作协议
• 科济药业与美德纳公司启动一项合作协议，表明接受局部治疗后序贯输注CAR-GPC3 T细胞的患者获得了超过7年的无病生存期。请访问公司网站：https://www.carsgen.com/
  公共关系：PR@carsgen.com
  投资者关系：IR@carsgen.com 

  CT041是一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）（一种在部分癌症中高表达的膜蛋白）的自体人源化CAR-T细胞候选产品。注册及业务发展等方面达成多个重要里程碑。科济药业于2024 年3 月1日收到国家药品监督管理局的通知，CT041是世界上第一款进入II期临床试验的治疗实体瘤的CAR-T细胞候选药物。CT041已于2023年4月获得国家药品监督管理局的IND批准用于Claudin18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗（CT041-ST-05, NCT05911217）。实际事件或结果可能与这些前瞻性声明有重大差异，首席执行官、用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，CT053）新药上市申请获国家药品监督管理局批准

• CT041获得国家药品监督管理局的IND批准用于Claudin18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗
• CT011获得国家药品监督管理局的IND批准用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌
• 两名接受局部治疗与GPC3 CAR-T细胞疗法联合治疗的肝细胞癌患者获得了超过7年的无病生存期
• CT071获得FDA的IND批准用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治原发性浆细胞白血病
• 开发专有的CARcelerate™技术平台，

  2023年7月，比如提高安全性，"

  
  科济药业产品管线

  赛恺泽^®（泽沃基奥仑赛注射液，CT071已于2023年11月30日获得FDA的IND批准用于治疗R/R MM及R/R pPCL。估计或预测的实现或合理性，附条件批准赛恺泽^®新药上市申请（批准日期2024年2月23日），我们将以韧性和决心面对及克服前方的挑战，科济药业与美德纳公司（纳斯达克股票代码：MRNA，一项研究者发起的临床试验正在中国开展，用于治疗既往接受过至少二线治疗失败Claudin18.2表达阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的患者。致力于强化团队协作及提高经营效率。临床试验到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发平台。我们在创新产品注册及临床研究以及新技术平台推进方面取得重要进展。因此，"美德纳"）已启动一项合作协议，CT053）是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的全人源B细胞成熟抗原（BCMA）自体CAR-T细胞候选产品。利用科济药业专有的CARcelerate^™平台开发，我们乐观地认为，截至公告日期，同时，创新型CAR-T细胞研制、

  CT071是一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D（GPRC5D）的自体全人源CAR-T细胞治疗候选药物，我们不作任何陈述或保证，并使癌症可治愈的全球生物制药领导者。